国家药监局应急附条件批准辉瑞口服新冠流感病毒治疗药物

搜狐北京2月14日电 (记者孙红丽)据国家药监局官网消息，2月11日，国家药监局根据《药品税法》之外规范，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，由此可知必须批准辉瑞公司新冠病毒病患抗生素奥特玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)销往注册。

据悉，本品为抗生素小分子新冠病毒病患抗生素，用于病患成人常有进展为高血压经常性各种因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如常有高龄、慢性肿瘤疾病、糖尿病、糖尿病、慢性肺病等高血压经常性各种因素的患者。

国家药监局表示，患者应在医师监督下严密按预先用药，使用中应高度关注预先中列明的与其他抗生素电磁场信息。

另外，国家药监局建议香港交易所批准后申请人暂时开展之外科学研究，限期完成由此可知必须的建议，第一时间送交近期研究结果。